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试管避免隐性遗传吗?

时间:2020-06-13 16:55:39来自:点击量:

如果这个家庭在试管中有隐性遗传病,有可能解决这个问题吗?这个家庭有色盲。几乎每一代都有一个人。你想让孩子通过试管来筛选正常的孩子吗?

以下是我的回答-

第三代试管婴儿可以解决这个问题。

染色体疾病和诊断明确的单基因遗传病是第三代试管婴儿的指征。

第三代试管婴儿是移植前基因筛查/诊断。

在试管婴儿的过程中,精子和卵子制成胚胎后,可以对胚胎进行活检,检查胚胎的染色体或基因,从而选择健康的胚胎进行移植。

染色体疾病包括染色体非整倍体异常,如21三体、18三体、45三体。x等。染色体非整倍体异常发生在受精过程中,随机概率事件非常常见,是流产的主要原因。老年妇女容易怀孕。

染色体疾病还包括正常的染色体结果,如易位、倒位、缺失、复制等。有些是从父母的染色体异常中遗传的,有些发生在受精过程中。严重的染色体结构异常也会导致流产、畸形和疾病。

单基因疾病是指染色体结构和数量正常,但携带致病基因的疾病。致病基因可以代代相传。常染色体显性遗传、隐性遗传和性别连锁遗传有不同的遗传规律。

色盲是一种与性染色体相关的隐性遗传。携带色盲基因的男孩会有色盲症状,而女孩只是携带者。

对于与这种性别相关的遗传病,以前的做法是在怀孕中期进行性别鉴定,并为可能简单粗暴患病的儿童引产。现在可以在移植前通过三代试管婴儿的基因诊断来选择健康的胎儿。