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第三代试管婴儿真的能解决遗传缺陷的问题吗?

时间:2020-10-23 16:40:35来自:点击量:

第三代试管婴儿真的只适用于有遗传缺陷的家庭吗?

至于怀孕,人类干预越少真的越好吗?

首先,超过50%的自然流产与染色体异常有关

大约75%的人类怀孕以自然流产告终。其中,大多数胚胎在着床后很快停止发育,仅表现为月经过多或月经延迟,即生化妊娠。换句话说,大多数时候,病人已经成功怀孕和流产,但病人不知道。那么,为什么自然流产的频率如此之高呢?

“80%的堕胎发生在12周内,之后堕胎率逐渐下降。至少一半的早期流产是由胚胎染色体异常引起的。”换句话说,健康父母的胚胎会有染色体异常并导致流产,而且比例仍然很大,至少为37.5%,随着年龄的增长将达到70%。

因此,为了降低流产率,我们不得不干扰胚胎。

第二,父母健康,胚胎染色体会异常

父母健康时为什么会有胚胎染色体异常?这是因为在人类生殖过程中,为了保持后代和上一代染色体数目相同,染色体在生殖过程中会经历两次减数分裂,在分裂过程中可能会出现染色体缺失、染色体倒位和染色体替换等现象。

大多数染色体异常的胚胎在移植后会遭受流产和胎儿停育。他们中很少有人能成功地出生,但他们将患有先天性精神发育迟滞和生长迟缓。例如,多一条21号染色体是唐氏综合征,多一条18号染色体是爱德华兹综合征,多一条13号染色体是帕多瓦综合征。

那么,想想看,染色体筛查的意义极其重要吗?如果不进行染色体筛查,患者很可能会移植有缺陷的胚胎。胚胎从一开始就已经不健康了。如何避免流产和胎儿停搏?重复无意义的移植对病人的身体和精神有很大的伤害。身体状况的逐渐恶化和精神压力的增加反过来会阻碍试管的成功。

三、筛查健康胚胎,防止出生缺陷

第三代体外受精也被称为植入前基因诊断(PGD),包括植入前基因诊断(PGD)和植入前基因筛查(PGS)。指体外受精-胚胎移植前取胚胎遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康的胚胎移植,防止遗传病传播的方法。

与传统的取绒毛或羊水细胞进行妊娠早期或中期胎儿遗传诊断的方法相比,第三代试管婴儿的优点是:

早期发现:应在胚胎植入子宫前进行诊断,以避免流产和引产。

小创伤:取少量微小细胞可用于诊断,这很少影响晚期胚胎发育。

诊断率高:目前,胚胎诊断率在90%以上。

与产前诊断和产前筛查一样,胚胎植入前第三代试管婴儿的遗传诊断也是一种人工干预妊娠的方式,其目的与产前筛查一致,是为了预防出生缺陷。第三代试管婴儿实际上适合每个人,可以大大提高成功率。

应该强调的是,尽管选择了健康的胚胎,但由于母体原因、环境和其他因素,胚胎移植后胚胎发育的任何阶段都可能发生异常染色体改变。因此,第三代体外受精成功后,孕妇仍需进行常规产前检查。五、技术无罪,破碎的只是心

自从1978年世界上第一个“试管婴儿”诞生以来,关于它的伦理争论从未停止过。作为“试管婴儿”的衍生技术,“第三代试管婴儿”自1990年诞生以来得到了进一步的扩展,以避免X连锁遗传病的发生。一些科学家开始担心人工选择胚胎是否会改变人类物种的进化,并对人类产生潜在的伤害。宗教人士认为,人类扮演上帝的角色,选择胚胎,这是对生命的亵渎。

事实上,我们都知道事情有好有坏。中国发明了火药来制造烟花,但是外国人把它变成了炮弹。任何被充分利用的东西都是积极的,第三代试管婴儿技术也是如此。然而,如果允许技术发展,“第三代试管婴儿”可能被用于筛选其他人类特征,如肤色、发色、外貌、身高、体重、智商等。,这将人为地改变人类多样性的平衡,并对人类发展构成潜在的巨大威胁。

面对新兴技术,我们不能盲目追随和赞美它们,也不能“因为窒息而停止进食”。我们应该理性地面对它们,用新技术最大限度地造福人类。